关键字; 氟伐他汀   血脂异常  HDL-C   冠状动脉介疗       氟伐他汀(来适可®)是第二代全合成调血脂产品,由诺华制药公司研发成功,1993年12月通过美国FDA批准,1994年在英国、美国上市,1997年登陆中国,截至1998年已在80多个国家和地区上市。在过去的15年里,氟伐他汀以其良好的调脂作用和优越的安全性被广泛用于临床。     大事记* 1993年氟伐他汀通过美国FDA批准* 1994年在英国和美国上市* 1997年登陆中国* 2002年ACC年会上LIPS研究结果公布:氟伐他汀显著减少PCI后患者主要不良心血管事件发生率* 2003年ALERT研究结果公布:氟伐他汀安全用于肾移植患者并显著降低心源性死亡* 氟伐他汀80 mg缓释片即将于2009年上市研究见证——减少事件,安全性出众　　氟伐他汀干预性预防研究(LIPS)是第一项他汀类药物对首次经皮冠脉介入治疗(PCI)后患者长期预后影响的里程碑式研究。共纳入1677例已接受PCI治疗的冠心病患者。随机给予氟伐他汀80 mg/d或安慰剂,随访3年。结果显示,在PCI后给予氟伐他汀可显著降低患者主要不良心血管事件(MACE,包括心源性死亡、非致死性心梗、冠脉旁路移植和再次PCI)发生率22%,糖尿病患者获益更为显著,主要不良心血管事件减少51%。研究的结果使氟伐他汀成为第一个获得美国FDA批准用于PCI术后治疗的他汀类药